Lupus Erythematosus (LE) is een chronische ziekte die fasen van verergerende symptomen kan hebben, afgewisseld met perioden van milde symptomen. De meeste mensen met SLE kunnen met behandeling een normaal leven leiden. De exacte oorzaak van SLE is niet bekend, maar er zijn verschillende factoren in verband gebracht met de ziekte.

Teleangiëctasieën zijn kleine, verwijde bloedvaten op de huid. Ze zijn meestal onschadelijk, maar kunnen in verband worden gebracht met verschillende ziekten. Teleangiëctasieën kunnen zich overal in het lichaam ontwikkelen. Maar ze zijn het gemakkelijkst te zien op de huid, slijmvliezen en oogwit. Meestal veroorzaken ze geen symptomen. Sommige

Café au lait (CAL) macules (CALMs) of Café au lait-vlekken zijn hypergepigmenteerde laesies die in kleur kunnen variëren van lichtbruin tot donkerbruin. Het zijn onschadelijke licht- tot donkerbruine, ovale, goed gedefinieerde vlekken. Dit komt tot uiting in de naam van de aandoening, die ‘koffie met melk’ betekent. Deze

Bij psoriasis versnelt de levenscyclus van uw huidcellen enorm, wat leidt tot een opeenhoping van dode cellen op het oppervlak van de epidermis. Psoriasis is een huidziekte die rode, jeukende, schilferige plekken veroorzaakt, meestal op de knieën, ellebogen, romp en hoofdhuid. Psoriasis is een veel voorkomende, langdurige (chronische)

Eruptieve xanthomen zijn kleine laesies en bultjes die op de huid verschijnen. Ze kunnen geel, roze, bruin of huidkleurig zijn en kunnen soms jeuken en pijnlijk zijn. Hoewel eruptieve xanthomen niet schadelijk zijn, kunnen ze een teken zijn van een onderliggende aandoening, zoals diabetes. In één woord: eruptieve xanthomen

Visschubbenziekte of Ichthyosis is een aandoening die een wijdverspreide en aanhoudende dikke, droge, “visschubben” huid veroorzaakt. De huid van een persoon met ichthyosis is ruw, droog en schilferig en moet regelmatig worden gehydrateerd. Ichthyosis Vulgaris wordt meestal veroorzaakt door een genetische mutatie die is geërfd van een of beide

Erytropoëtische protoporfyrie (gewoonlijk EPP genoemd) is een vorm van porfyrie, die in ernst varieert en zeer pijnlijk kan zijn. De oorzaak wordt geschat op een tekort aan het enzym ferrochelatase, wat leidt tot abnormaal hoge niveaus van protoporfyrine in de rode bloedcellen (erytrocyten), plasma, huid en lever. EPP-oorzaken

De ziekte van Morgellons (MD) is een zeldzame aandoening waarbij vezels onder de huid verschijnen of uit langzaam genezende huidzweren komen. Mensen met MD melden vaak dat ze een stekend, kruipend of branderig gevoel op hun huid hebben. Deze symptomen kunnen pijnlijk en langdurig zijn, waardoor de kwaliteit van leven wordt aangetast. De voorwaarde is echter wel

Epidermolytische ichthyosis (EI) is een zeldzame, genetische huidaandoening. Het wordt zichtbaar bij de geboorte, of kort na de geboorte, met roodheid, schilfering en ernstige blaarvorming op de huid. Meer specifiek presenteert epidermolytische hyperkeratose (EHK) zich als erythemateuze, schilferige, korstige plaques. Hyperkeratose (verdikking van de huid) ontstaat binnen enkele maanden en verergert na verloop van tijd.