Sikkelcelziekte

Sikkelcelziekte (SCD) is een erfelijke aandoening van de rode bloedcellen waarbij er niet genoeg gezonde rode bloedcellen zijn om zuurstof door uw lichaam te vervoeren.

In tegenstelling tot de normale, flexibele en ronde rode bloedcellen, hebben de rode bloedcellen bij iemand met SCD de vorm van sikkels of halve maantjes. Deze stijve, kleverige cellen kunnen vast komen te zitten in kleine bloedvaten, die de bloedstroom en zuurstof naar delen van het lichaam kunnen vertragen of blokkeren.

SCD is een genetische aandoening die bij de geboorte aanwezig is en wordt geërfd wanneer een kind twee sikkelcelgenen krijgt - één van elke ouder.

Tekenen en symptomen van sikkelcelanemie verschijnen meestal rond de leeftijd van 5 maanden. Ze variëren van persoon tot persoon in de tijd. Sommige mensen hebben milde symptomen, terwijl anderen vaak in het ziekenhuis worden opgenomen voor ernstigere complicaties. We kunnen de volgende symptomen opnoemen:

· Bloedarmoede.

· Afleveringen van pijn.

· Zwelling van handen en voeten. 

· Frequente infecties.

· Vertraagde groei of puberteit. 

· Zichtproblemen. 

Behandeling voor SCZ:

Er is geen standaardbehandeling voor alle mensen met SCZ. Er zijn echter behandelingen die mensen helpen deze ziekte te beheersen en ermee te leven. De behandelingsopties zijn voor elke persoon verschillend, afhankelijk van de symptomen. Bijvoorbeeld:

· Pijnstillers

· Bloedtransfusies. 

· Vaccinaties en antibiotica.

· Foliumzuur.

· Hydroxyurea. (medicatie helpt de frequentie van pijncrises en acuut borstsyndroom te verminderen)

· Regelmatige oogonderzoeken.  

· Beenmerg transplantatie. 

· Gezond dieet

Volgens de CDC hebben in de VS ongeveer 70,000 tot 100,000 Amerikanen sikkelcelziekte. Daarom vereist de wet in veel staten dat pasgeboren baby's worden getest op sikkelcelziekte, ongeacht hun etnische achtergrond. Het testen wordt meteen gedaan, zodat kinderen geboren met sikkelcelziekte een behandeling kunnen krijgen om hen te beschermen tegen levensbedreigende infecties.

De traditionele technieken voor het opsporen van aderen kunnen schadelijk zijn voor nieuwe kinderen omdat ze kleinere aderen hebben, meer onderhuids vet en hun huid elastischer is dan die van volwassenen. In dergelijke omstandigheden is het gebruik van een adervisualizer de beste manier om deze hele procedure te vergemakkelijken en veiliger te maken. In feite, De draagbare infraroodaderzoekers SIFVEIN-5.0  heeft een kindermodus; speciaal ontworpen voor kinderen en pasgeborenen, waardoor het gebied van de projectie kan worden verkleind en nauwkeuriger kan zijn. Dus, het minimaliseren van stick-pogingen en het verminderen van bidirectionele pijn veroorzaakt door de problemen van de injectie.

Een andere manier om deze ziekte te diagnosticeren is: Hemoglobine-elektroforese dat is een bloedtest die kan bepalen of een persoon drager is van sikkelcel of een van de ziekten heeft die verband houden met het sikkelcelgen. Door een aderzoeker te gebruiken SIFVEIN-5.0 artsen en verpleegkundigen kunnen niet alleen de bloedvaten van 8 mm onder de patiënt zien, maar ook de beeldkleur (7 verschillende kleuren) en helderheid aanpassen, afhankelijk van het licht van de kamer en de huidskleur van de patiënt, zodat de ader beter zichtbaar wordt en gemakkelijker toegankelijk. Als gevolg hiervan wordt elke mogelijke foutdiagnose verbannen en worden ongemak, stress, pijn en andere ongewenste reacties voorkomen.

Vroege diagnose en preventie van complicaties zijn van cruciaal belang bij de behandeling van sikkelcelziekte, zowel voor kinderen als voor volwassenen. Door een aderzoeker te gebruiken, zou de venapunctie gemakkelijker zijn en kunnen flebotomisten, verpleegkundigen of artsen de veiligheid en werkzaamheid van de procedure garanderen.

Referentie :1 – Sikkelcelziekte

2- Sikkelcelziekte

Disclaimer: hoewel de informatie die we verstrekken door verschillende artsen en medisch personeel wordt gebruikt om hun procedures en klinische toepassingen uit te voeren, is de informatie in dit artikel alleen bedoeld ter overweging. SIFSOF is niet verantwoordelijk voor misbruik van het apparaat, noch voor de verkeerde of willekeurige generaliseerbaarheid van het apparaat in alle klinische toepassingen of procedures die in onze artikelen worden genoemd. Gebruikers moeten over de juiste training en vaardigheden beschikken om de procedure met elk aderzoekerapparaat uit te voeren.

De in dit artikel genoemde producten zijn uitsluitend te koop aan medisch personeel (artsen, verpleegkundigen, gediplomeerde beoefenaars, etc.) of aan particuliere gebruikers bijgestaan ​​door of onder toezicht van een medische professional.

Scroll naar boven